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辉升-I型ECMO

1月17日，经国家药品监督管理局审查批准，火箭院航天新长征医疗器械（北京）有限公司（简称“长征医疗”）研制的辉升-I型ECMO（俗称体外膜肺氧合机）上市。

产品上市

将服务健康中国

弥补我国高端医疗器械短板

为危重症患者的抢救赢得宝贵时间

辉升-I型ECMO

辉升-I型ECMO是中国航天面向国家重大需求、面向人民生命健康，为落实“加快补齐我国高端医疗装备短板，加快关键核心技术攻关，突破技术装备瓶颈，实现高端医疗装备自主可控”的要求，集聚力量进行原创性引领性科技攻关的典型代表。

产品亮点

技术自主可控

具有完全自主知识产权

由火箭伺服机构采用的航天技术转化而成

是我国航天技术应用于高端医疗领域的一项重要成果

性能和指标达到国际同类产品水平

辉升-I型ECMO研制历程

2021年12月

火箭院所属北京精密机电控制设备研究所成立长征医疗，承担辉升-I型ECMO的具体研制和产业化。

2021年底

联合多家国内顶尖医院，推进开展辉升-I型ECMO的多期大动物实验。

2022年10月

辉升-I型ECMO主机产品取得中检院检测报告。

2022年12月

一次性通过北京协和医院伦理审批以及市药监局临床试验备案。

2022年12月

联合多家国内顶尖医院，推进辉升-I型ECMO临床试验的开展。